El ensayo se hizo en Estados Unidos, lo que aceleraría el proceso de vacunación en la potencia del norte y abriría más los otros mercados a recibir vacunas.

La vacunación generó una "fuerte inmunogenicidad un mes después de la segunda dosis" y fue bien tolerada; tanto la respuesta de anticuerpos como la seguridad tuvieron resultados similares con los observados en participantes de 16 a 25 años.

Las compañías se presentarán ahora ante los organismos de regulación de Estados Unidos y Europa (FDA y EMA respectivamente) para solicitar la autorización de uso de emergencia, proceso habitual en esta situación. 

"Todos los participantes del ensayo continuarán siendo monitoreados para la protección y seguridad a largo plazo durante dos años adicionales después de su segunda dosis", informaron las empresas asimismo.