La Unión Europea aprobó la vacuna de una sola dosis de Johnson & Johnson
La Agencia Europa del Medicamento anunció tras una evaluación "exhaustiva", que los datos sobre el fármaco del laboratorio estadounidense son "sólidos y cumplen los criterios de eficacia, seguridad y calidad". Es la cuarta vacuna que se aprueba en el continente.
Este jueves, la Unión Europea autorizó el uso de la vacuna de una sola dosis contra el COVID-19 del laboratorio estadounidense Johnson & Johnson, tras recibir el aval del ente regulador europeo.
Así lo anunció la presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, en referencia a la Agencia Europea de Medicamentos: "Más vacunas seguras y eficaces están llegando a los mercados. Acabamos de autorizar el uso de la vacuna de Johnson & Johnson en la UE, luego del informe positivo de la EMA".
"Con el número de dosis que ordenamos, podremos vacunar hasta 200 millones de personas en la UE" este año, agregó la jefa del Ejecutivo del bloque.
Tras una evaluación "exhaustiva", el ente regulador concluyó por consenso que los datos sobre el fármaco son "sólidos y cumplen los criterios de eficacia, seguridad y calidad".
La UE ya aprobó previamente tres vacunas (Pfizer-BioNTech, Moderna y AstraZeneca-Oxford) y otras tres están en proceso de evaluación por parte de la EMA (Novavax, CureVac y la Sputnik V).
"Con este último dictamen positivo, las autoridades de toda la UE dispondrán de otra opción para combatir la pandemia y proteger la vida y la salud de sus ciudadanos", expresó la directora ejecutiva de la EMA, Emer Cooke, quien resaltó que "se trata de la primera vacuna que puede utilizarse en una sola dosis".
La decisión supone un impulso para el lento programa de vacunación de la UE, aunque las primeras dosis podrían no llegar a los países europeos hasta abril.